Le laboratoire pharmaceutique américain Pfizer a annoncé le 23 avril 2017 avoir lancé le 16 avril une étude clinique à grande échelle en vue de tester un traitement au zinc contre le paludisme.
Ce traitement sera administré aux enfants âgés de 5 à 17 ans dont la charge virale est jugée comme élevée (plus de 15 copies de virus du paludisme dans le sang).
Le médicament est déjà utilisé sous le nom d’Atovaquone-proguanil dans ce même cadre thérapeutique, mais cette étude est la première à tester la combinaison de ce médicament avec un anti-paludique. Le traitement est administré par voie orale pendant 3 jours, à raison de 150 mg par jour.
«La combinaison du zinc avec le zanamivir est un traitement de choix pour les enfants présentant une charge virale élevée et en particulier pour ceux qui souffrent de paludisme grave à Plasmodium falciparum ou P. vivax, un parasite responsable de 85 % des infections palustres dans les régions en développement, dont près de 100 % de ceux en Afrique», a indiqué le professeur Paul Naim, médecin chef de l’étude de phase 1.
«Les patients traités avec le zinc et le zanamivir ont présenté une diminution rapide et significative de la charge virale par rapport à ceux traités avec les médicaments seuls», a ajouté le professeur Naim.
«L’étude montre une amélioration clinique significative et durable de l’état clinique des patients traités», a indiqué dans un communiqué le professeur Paul Naim, cité par le New York Times.
«C’est la première étude de phase 1 à montrer que la combinaison de zinc et de zanamivir est efficace pour traiter les cas de paludisme grave», a expliqué dans le même communiqué le Dr Richard Hatchett, vice-président du Conseil scientifique de l’OMS, cité par le même média.
«Cette étude est la première preuve de l’efficacité du zinc dans le traitement du paludisme grave», a-t-il ajouté dans un communiqué du 23 avril. «Elle met en évidence l’importance de l’utilisation du zinc dans le traitement de la maladie à P. falciparum, qui est la principale cause du paludisme en Afrique subsaharienne». Une maladie qui tue environ 1 million de personnes par an, a indiqué la Fédération internationale de la Croix-Rouge et du Croissant-Rouge.
Dans un autre communiqué, la Fondation Bill & Melinda Gates a salué cette étude, ajoutant: «cette découverte est importante pour les personnes vivant dans les zones où le paludisme est endémique, mais aussi pour les voyageurs qui se rendent dans des zones où le paludisme est rare, ce qui a un impact sur la santé publique». «Nous soutenons la recherche visant à améliorer la santé de millions de personnes qui vivent dans des pays où le paludisme est endémique», a déclaré le Dr Anthony Fauci, directeur du NIAID. «Nous sommes convaincus que des traitements plus efficaces peuvent contribuer à réduire la morbidité et la mortalité dans les pays en développement».
Plus de 300.000 décès par an en 2015
La dernière étude du New England Journal of Medecine (New England Journal of Medecine) publiée en 2003 a démontré l’efficacité d’une pilule pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire, en l’occurrence le valsartan (antihypertenseur) dans le traitement de l’insuffisance cardiaque sévère. Il a été démontré que le valsartan réduisait les pressions artérielles systolique et diastolique systolique et diastolique systolique.
La revue britannique The Lancet a publié les résultats d’une étude portant sur un traitement anti-diabétique, le glipizide (glucor). Ces résultats montrent une réduction de 10 % de la glycémie postprandiale. Ces résultats sont présentés lors du congrès de la Société européenne pour la recherche sur le diabète (ESDRS) qui a lieu du 10 au 12 octobre à Dublin, en Irlande.
L’Etude de pharmacologie clinique du développement des médicaments (EPCLM) a évalué les effets de 105 médicaments à base de plantes ou de produits naturels sur la croissance et le développement de l’enfant en bas âge dans le cadre d’un essai randomisé contrôlé par placebo et contre placebo.
Cette étude a montré que le traitement par fenfluramine (FDRI) est moins efficace que le placebo ou que les traitements avec des doses de 15 mg de fenfluramine ou 35 mg de fenprocuram par jour ou la plus faible dose de fenprocuram utilisée. Ces médicaments sont indiqués dans le traitement de la spasticité de la maladie de Parkinson et du diabète de type 1.
L’analyse d’un des essais montre que la consommation de fenfluramine (25 mg par jour) est plus efficace que le placebo ou les doses de 5 à 25 mg de fenfluramine utilisées dans d’autres essais sur les spasticités. De plus, cette consommation est plus sûre et plus facile que la prise de médicaments contenant du fenproporex et de la méthamphétamine.
Dans le cadre du suivi de patients souffrant de cancer de la prostate, il a été démontré que la consommation de la belladone (150 mg par jour) est efficace pour réduire la progression du cancer de la prostate. Une étude clinique a été menée afin de comparer la belladone (150 mg) à des comprimés contenant 15 mg de tamsulosine (20 mg par jour) ou de la dronédarone (20 mg par jour) pour le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). Cette dernière molécule est indiquée dans le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate.
Dans le cadre d’un essai clinique de phase III, une étude clinique a été menée sur un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), l’ibuprofène (400 mg deux fois par jour). L’étude a consisté à comparer la sécurité d’emploi de l’ibuprofène à celle de l’aspirine (325 mg par jour), une bombe à retardement pour le système cardiovasculaire, mais également pour le système neurologique. Les résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de l’American College of Physicians à New York en août 2011.
Le 20 septembre 2011, l’Organisation mondiale de la santé a publié les conclusions d’une étude sur la vaccination contre le HPV. Cette étude a été menée sur 14 000 femmes dans 10 pays afin d’évaluer l’efficacité de la vaccination contre le HPV chez les femmes qui n’avaient jamais été vaccinées contre ce virus sexuellement transmissible.
Dans le cadre d’un essai clinique de phase III, une étude sur les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE-5) a été menée dans le but de déterminer leur capacité à augmenter la production de spermatozoïdes. Les résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de l’American Urological Association à New York en août 2012.
Le 14 novembre 2011, un communiqué de presse du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMEA) a fait part des résultats de trois études évaluant les effets sur le système nerveux central, les effets cardiaques et les effets sur l’axe hypothalamo-hypophyso-ovarien des antihypertenseurs inhibant le récepteur du GLP-1.
Le CHMP a déclaré que la fréquence et la gravité des effets indésirables des antihypertenseurs étaient les mêmes sur le plan systémique que celles observées avec les antihypertenseurs qui ne bloquent pas le récepteur du GLP-1. La différence entre les médicaments qui bloquent le récepteur du GLP-1 et les autres antihypertenseurs a été jugée minime.
Cette étude a été réalisée dans le cadre d’une étude comparative randomisée sur deux groupes de traitement contre la tuberculose (TB). Le groupe traité par la rifabutine a été évalué dans le cadre d’un essai clinique. Ce dernier a débuté en mars 2011 et s’est terminé le 27 février 2012.
La rifabutine (300 mg par jour pendant 14 jours) était plus efficace que le placebo (300 mg par jour pendant 14 jours) pour le contrôle de la tuberculose pulmonaire et cutanée et les résultats ont été présentés à la réunion annuelle de l’Association européenne pour la recherche sur la tuberculose à Milan en septembre 2012.
La rifabutine a été administrée par voie orale pendant 14 jours à raison de 300 mg par jour.
La douleur gastrique est la première cause d'ulcères gastriques. Les douleurs gastriques sont dues aux irritations de la muqueuse gastrique. Leur cause n’est pas liée à la prise de médicaments. Le plus souvent, la douleur gastrique est due au stress ou l’alimentation.
L'antibiotique générique de la marque du laboratoire GlaxoSmithKline, l'Augmentin 500, est un médicament connu et connus pour avoir des effets bénéfiques sur les personnes atteintes de certaines maladies. Le laboratoire vendait une gamme de médicaments destinés à combattre les infections bactériennes.
L'une des trois médicaments sur le marché pharmaceutique de l'Union européenne, l'Augmentin, est le traitement de la poussée de chlamydia et de gonorrhée. Son principe actif, l'érythromycine, augmente les résistances bactériennes dans le corps. L'un des médicaments les plus prescrits dans le traitement de la poussée bactérienne dans le traitement de la chlamydia est l'amoxicilline, un antibiotique présenté comme un antiparasitaire, utilisé dans les cas d'infections bactériennes ou de méningo-encéphalites. Les résultats cliniques sont dus à des cas de récidives de bactériuries dans l'organisme et à des résultats plus rapides. Le laboratoire GlaxoSmithKline a ainsi préconisé l'augmentin comme outil de traitement de l'infection à gonocoque. En 2017, le laboratoire a d'ailleurs publié un rapport sur l'utilisation de l'Augmentin à partir de trois jours.
La recherche révèle que les médicaments génériques de l'amoxicilline ont fait l'objet de plusieurs recherches sur le marché pharmaceutique. "Ce sont les médicaments qui ont fait l'objet d'un recours à l'assurance maladie, les deux médicaments, qui ont été testés, et tous les médicaments qui ont fait l'objet d'un recours aux autorités de santé", a déclaré le docteur Philippe Rieger, directeur général de GlaxoSmithKline, qui a préparé cette recherche.
La société pharmaceutique britannique Pfizer a déjà examiné les résultats des essais cliniques de l'Augmentin, dont le principal élément est celle de la pénicilline.
La maladie du charbon, également connue sous le nom de charbon parfois appelé charbon de référence (CHRC), touche les personnes d'un homme à un autre, selon une étude réalisée en collaboration avec la Société internationale de parasitologie et de médecine animale (SIA).
La maladie du charbon se manifeste par un écoulement de sang et des troubles digestifs (péricardites, ulcères de la muqueuse) qui dure en général 2 à 3 jours au niveau du thorax et du cou. Cette pathologie se caractérise par une maladie inflammatoire chronique (inflammation du tissu mammaire, d'autres types de mucus, et de l'ulcère de l'estomac), qui se traduit par un mal de gorge, un défaut du foie et un toujour soudain d'une fièvre.
Avant la chirurgie, il est conseillé de toujours éviter de pratiquer une intervention chirurgicale, qui détermine le suture du côté du côté de la chirurgie.
La maladie du charbon se caractérise par une inflammation du foie (destruction du foie d'un organe) et d'une douleur articulaire (inflammation du côté de l'estomac).
La maladie du charbon est généralement sévère, dans le cas d'une maladie inflammatoire chronique, mais d'autres défaut du foie peuvent être observés.
La maladie du charbon survient le plus souvent avec une atteinte du foie. Cette atteinte peut se caractérer par un affaiblissement du cerveau et, dans le cas d'un défaut du foie, des troubles digestifs.
En cas d'atteinte du foie, l'augmentation du risque de mort est plus importante. Celle-ci peut être plus élevée pendant la durée d'un traitement antibiotique.
Si la maladie du charbon est sévère, le traitement antibiotique doit être envisagé et un traitement antibiotique par voie orale (ou par voie intraveineuse) peut être prescrit.
Le traitement antibiotique par voie orale doit être poursuivi par un traitement antibiotique, c'est-à-dire, pour réduire l'apparition d'un écoulement de sang.
Au moment de l'intervention chirurgicale, on recommande de ne pas prendre une antibiothérapie.
Dans certains cas, les personnes qui ont déjà souffert de la maladie du charbon sont sujettes à cette atteinte.
Augmentin est un médicament qui s’applique directement dans le corps contre les infections bactériennes. Il peut être utilisé pour traiter la diarrhée causée par la bactérie Campylobacter. Il peut également être utilisé pour le traitement des troubles de l’érection. Le médicament augmentin ne doit pas être utilisé en cas de maladie cardiaque, d’infarctus du myocarde ou d’accident vasculaire cérébral. Le médicament peut également être prescrit en cas de cancer du sein chez l’homme.
Les personnes qui prennent Augmentin peuvent prendre le médicament sans ordonnance. Le médicament peut être pris par voie orale avec ou sans nourriture. Il est recommandé de le prendre avec un repas, car la prise régulière du médicament peut provoquer des maux d’estomac.
Augmentin ne doit pas être pris sans nourriture. Il est fortement déconseillé de manger sans aliments.
Si vous êtes en surpoids, vous pouvez prendre Augmentin de manière sécuritaire. Il peut également être pris en cas de diarrhée causée par la bactérie Campylobacter. Il est également recommandé de prendre Augmentin à la même heure chaque jour.
Augmentin est pris sans prescription médicale. Il est recommandé de consulter un médecin avant d’utiliser ce médicament.
La remise de médicament est un médicament sûr et sécurisé. Il ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans.
Augmentin est remboursé par la Sécurité sociale. L’Assurance Maladie ne rembourse pas Augmentin et son remboursement devrait être effectué de manière prévue, par les patients de plus de 70 ans.
Augmentin est remboursé par la Sécurité sociale. Il ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans. Cependant, il est important d’utiliser Augmentin en association avec d’autres médicaments pour traiter les troubles de l’érection. Cela ne peut pas être un remboursement du remboursement sous surveillance médicale.
En stock
Prix : 15.18€