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Le Propecia générique est disponible en comprimés, en comprimés à 2,5 mg, en comprimés à 5 mg, en comprimés à 5 mg, en comprimés à 5 mg et en comprimés à 7 mg. Le générique peut être utilisé selon les cas dans certaines situations (en particulier les patients ayant des antécédents d'hypotension non artérielle, d'accidents vasculaires cérébraux ou d'autres maladies ou traitements de la prostate).
Les comprimés à 5 mg sont souvent utilisés pour le traitement des problèmes d'érection chez l'homme.
Le Propecia générique est utilisé pour traiter la calvitie masculine chez l'homme. Ce médicament est utilisé pour traiter la calvitie masculine chez la femme.
Le Propecia générique agit principalement sur l'érection, c'est-à-dire que l'homme perd son pénis d'une échelle équivalente à celui du corps. Cela est là dans la prise en charge du problème d'érection chez l'homme.
Le Propecia générique est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter la calvitie masculine.
Le médicament est utilisé pour traiter la calvitie masculine chez la femme, et il est utilisé pour traiter l'hémorragie sous traitement pour éviter d'éventuelles crampes ou d'autres problèmes d'érection.
Le Propecia générique est prescrit pour traiter la calvitie masculine chez la femme et l'homme, et pour traiter les problèmes d'érection chez l'homme.
Le Propecia générique est disponible sous forme de comprimés, de gélules, de poudre, de comprimés à 5 mg, et de comprimés à 7 mg.
Le Propecia générique est un médicament qui a été prescrit par un professionnel de la santé pour traiter la calvitie masculine chez l'homme. Le médicament ne doit pas être utilisé pour l'alopécie, l'hypertension, la perte de cheveux ou des cheveux lorsqu'il y a de l'impuissance. Le Propecia générique peut entraîner des effets secondaires indésirables.
ANSM - Mis à jour le : 08/10/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PROPECIA 1 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Finastéride............................................................................................................................. 1,00 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipient(s) à effet notoire : lactose (sous forme de galénique) et glucose (sous forme de trihydrate)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
PROPECIA est indiqué chez l'homme adulte chez les adultes de plus de 18 ans.
PROPECIA est indiqué dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate chez les adultes et les enfants de 6 ans à moins de 18 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate est symptomatique.
Chez les patients âgés souffrant d'une pathologie rénale modérée, le traitement devra être interrompu dès l'apparition du diagnostic de prostate.
Chez les patients âgés souffrant d'une pathologie hépatique modérée, le traitement devra être interrompu dès l'apparition de diagnostic de prostate.
Chez les patients présentant une atteinte hépatique, le traitement devra être interrompu dès l'apparition de diagnostic de prostate.
Afin d'éviter la survenue d'un éventuel éventuel dérèglement de la prostate chez les patients à risque (voir rubrique 4.4), il est préférable de prendre la prise d'autres médicaments anti-androgènes afin d'éviter les effets indésirables potentiels de la prise de finastéride.
Le traitement devra être interrompu en cas de prostate non traité.
Chez les patients traités par inhibiteurs de la 5-alpha-reductase (voir rubrique 4.4), le traitement devra être interrompu dès l'apparition d'un éventuel dérèglement de la prostate.
Afin d'éviter de contaminer les patients, les traitements doivent être interrompus dès l'apparition d'un éventuel dérèglement de la prostate.
4.3. Contre-indications
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.
C'est une technique qui a de nombreux effets secondaires. Il s'agit d'une procédure à mettre en place et au cours de chaque utilisation. En effet, la procédure d'achat est d'utilisation par l'entreprise et par le fabricant. Il peut être utilisé avec ou sans ordonnance, mais ces derniers sont nombreux à utiliser. Ces derniers doivent être livrés directement à votre domicile. Si vous avez besoin de l'achat de Propecia, n'hésitez pas à consulter notre dossier de sécurité des autorités de santé. La procédure d'achat doit être prise par les entreprises et avec les autorités de santé qui répondent à vos questions.
La procédure d'achat de Propecia se fait avec ou sans ordonnance. Il faut toujours bien comprendre quels sont les médicaments que vous prenez en cas d'acheter Propecia. Il n'est pas recommandé de prendre des médicaments de l'alimentation avec de l'eau ou du chocolat. Pour ce qui est de l'alcool, vous ne devez pas prendre de comprimé en utilisant le comprimé que vous avez ingéré. Si vous prenez ces médicaments avec des médicaments, vous devez également prendre la dose exacte recommandée. Il est également possible d'utiliser un médicament qui n'est pas disponible et qui n'a pas d'effet sur votre peau. Il est également possible que vous ne devez prendre de Propecia que sous forme de comprimé à prendre à la fois sous forme de comprimés et sous forme de gélules. Pour obtenir les résultats, vous devez avoir une quantité suffisante de comprimé de Propecia, à prendre à la fois sous forme de comprimés et de gélules. Le médecin et l'entreprise qui sont les plus efficaces sont les plus dangereux. Pourquoi ne pas utiliser Propecia?
Ce médicament est utilisé comme traitement de l'alopécie. Il n'est pas nécessaire de prendre ce médicament avec des comprimés à prendre avant la chirurgie. Si vous avez besoin d'une dose à prendre, prenez-la dès que possible. Le médicament peut être pris en une seule fois et ne doit être utilisé que sous la supervision d'un médecin. Il ne doit pas être pris plus de quatre fois par jour. Il est important de consulter un médecin si vous souffrez de certaines conditions médicales, il doit également évaluer les risques liés à la prise de ce médicament et réduire les consignes à l'avenir.
Propecia est un médicament qui est utilisé pour traiter l'alopécie. Il est utilisé par les hommes et les femmes pour traiter les causes de l'alopécie.
Le médicament Propecia est commercialisé par le laboratoire Merck. Ce médicament n’est plus commercialisé depuis 2012 et il ne sera disponible qu’en fonction des dosages et des contre-indications. Avant, vous pouvez obtenir votre prescription médicale sur la page de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) qui est responsable du traitement du Finasteride. Pour une utilisation régulière et prolongée, il peut être nécessaire de ne pas prendre ce médicament le longtemps que vous le souhaitez, d’autant plus que le finastéride (Propecia) ne s’utilise pas chez les hommes atteints d’hypertrophie bénigne de la prostate. La prise de ce médicament ne doit pas être prise trop tôt pour être prise plus tard ou plus tôt pendant une longue période. Une autre indication à un traitement à base d’hormones est le Proscar, qui est un médicament de la famille des Finastéride. Propecia est un médicament de la famille des Finastéride. Il s’agit d’une pilule de la famille des Finastéride. Les hommes qui prennent Propecia peuvent avoir besoin de ce médicament pour avoir des rapports sexuels, ainsi que des éjaculations, des rapports ou des rapports de plaisir. Ce médicament peut être prescrit chez les hommes ayant des troubles érectiles ou chez celles qui ont des problèmes d’érection. Propecia ne doit pas être utilisé chez les hommes qui prennent des inhibiteurs de la 5-alpha réductase comme le Proscar (ou Propecia-C). Il ne doit pas être utilisé chez les personnes qui ont des problèmes à l’éjaculation précoce ou qui ont des problèmes d’érection. Les personnes qui ont une tension artérielle élevée ou qui ont une faible pression artérielle ne doivent pas prendre ce médicament. Il ne doit pas être utilisé chez les personnes qui ont des problèmes de fertilité ou chez celles qui ont des problèmes de fertilité chez lesquels il ne doit être utilisé. Les personnes qui ont des problèmes d’érection doivent être informées de toutes les contre-indications liées à cette substance dans les notices d’utilisation. Avant, vous pouvez consulter le médicament de l’ANSM pour un avis sur le sujet.
Il n’y a aucune indication pour l’utilisation de Propecia pour la prise en charge de l’hypertrophie bénigne de la prostate. Propecia a été prescrit à un grand nombre de patients pour le traitement du Finastéride, ce médicament n’est plus commercialisé depuis 2012 et il ne sera disponible que dans ce contexte. Les indications relatives à l’usage du Finasteride sont assez limitées. Les utilisateurs de Propecia pour l’hypertrophie bénigne de la prostate peuvent présenter les symptômes et les causes de ces symptômes et peuvent demander à leur médecin de prescrire un traitement adapté. Le Finastéride est un médicament prescrit aux hommes qui ont des troubles érectiles ou qui ont des problèmes d’érection.
L’utilisation de finastéride pendant la grossesse n’est pas recommandée.
Le finastéride appartient à une classe de médicaments connus sous le nom de médicaments anti-hormonaux.
L’utilisation de finastéride pendant la grossesse n’est pas recommandée et ne doit pas être prise en cas de grossesse, en particulier dans le cas d’un traitement au long cours. En effet, une étude publiée en 2012 a montré que le finastéride exposait les nouveau-nés à un risque de retard de croissance intra-utérin, de poids à la naissance inférieur à 500 g et de poids de naissance inférieur à 3000 g.
Lors d’un usage prolongé, le risque de dépendance augmente et le risque de survenue de syndrome de sevrage est augmenté.
De plus, il n’existe aucune donnée permettant de dire si le finastéride est susceptible d’être excrété dans le lait maternel. Le risque de malformations congénitales est également accru.
L’efficacité du finastéride dans la prévention de la perte de cheveux chez l’homme n’est pas prouvée et les données disponibles ne permettent pas de conclure.
Les données disponibles sont insuffisantes pour évaluer l’impact du finastéride chez les femmes.
Ne pas utiliser pendant la grossesse.
Le finastéride est contre-indiqué chez les patientes enceintes ou susceptibles de l’être.
Le traitement par finastéride n’est pas recommandé pour les femmes en âge de procréer, en dehors de la période de procréation.
Lorsque le traitement est interrompu avant la fin du premier cycle, il est recommandé de poursuivre le traitement au moins pendant 7 jours en l’absence de données cliniques sur la fertilité du patient ou pendant 14 jours en cas de risque de grossesse.
Les données issues des essais cliniques sur les patientes en âge de procréer suggèrent que l’utilisation du finastéride est associée à une légère augmentation du risque de cancer de l’utérus.
Les patientes doivent être informées de l’importance d’une contraception efficace et de la nécessité d’un test de grossesse avant et pendant le traitement par finastéride.
Le risque de cancer de l’utérus est plus élevé dans le groupe recevant la plus faible dose de finastéride que dans le groupe recevant la dose maximale.
Le risque de cancer de l’ovaire est également plus élevé chez les patientes traitées par finastéride que chez les patientes recevant une faible dose de finastéride.
Le finastéride est déconseillé chez les patientes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer de l’ovaire.
Lorsqu’un traitement par finastéride doit être arrêté avant la fin du premier cycle, il est recommandé de diminuer progressivement la dose et de surveiller régulièrement la croissance et la fonction rénale du patient pour déterminer si l’arrêt du traitement est nécessaire.
Le finastéride est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents familiaux de cancer de la prostate.
Le finastéride est contre-indiqué en cas d’allergie aux dérivés nitrés ou à l’un des constituants du médicament (par exemple diéthylamine, 1-[4-(2-chlorophényl)-1H-1,2,4-benzothiazépino-5,5-diméthyl-1,3-diazole]-1,1-dioxane).
Les patientes doivent être informées des risques de diminution de la pression artérielle et doivent être régulièrement surveillées à la recherche de signes de baisse de la pression artérielle (par exemple syncope, vertiges, évanouissements, etc.)
Il convient de procéder à une recherche des facteurs de risque de dysfonctionnement du système cardiovasculaire (diabète, hypertension artérielle, hyperlipidémie).
Les patientes doivent être informées du risque de diminution de la densité minérale osseuse chez les femmes ménopausées ayant des antécédents d’ostéoporose ou de fracture osseuse.
Les patientes doivent être informées du risque accru de cancer de la vessie et des reins chez les patientes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer de la vessie.
Les patientes doivent être informées du risque de dysfonctionnement du système nerveux central (somnolence, coma, convulsions) chez les patientes présentant des antécédents personnels ou familiaux de cancer de la prostate.
Il est conseillé aux patientes de consulter un médecin si elles éprouvent des difficultés à uriner ou présentent un écoulement vaginal inhabituel.
Les patientes doivent être averties que le finastéride doit être pris uniquement sur ordonnance d’un médecin ayant l’expérience des traitements du cancer de la prostate et qu’il convient de prendre conseil auprès d’un médecin expérimenté dans ce domaine avant de commencer le traitement.
Après arrêt du traitement, le risque de rechute du cancer de la prostate ou de récidive est plus élevé que chez les patients traités par le finastéride à la dose maximale.
Les patientes doivent être informées du risque de diminution de la densité minérale osseuse et de la nécessité d’une surveillance à la recherche de signes de diminution de la densité minérale osseuse chez les femmes ménopausées.
Les patientes doivent être averties que le risque de diminution de la densité minérale osseuse chez les femmes ménopausées est accru et doivent donc être attentives à tout signe de diminution de la densité minérale osseuse.
La prudence s’impose avec le finastéride chez les patientes prédisposées au risque d’ostéoporose.
L’exposition au finastéride peut également réduire la densité minérale osseuse et affecter la minéralisation des os chez les patients à risque de fracture.
Le risque de fractures ne peut être exclu en cas de traitement par finastéride.
Lorsqu’il est utilisé de façon prolongée, le finastéride peut altérer les résultats des tests de la fonction hépatique.
Avant de commencer le traitement par finastéride, il convient de prescrire une numération formule sanguine complète et une fonction hépatique chez la patiente.
Une numération formule sanguine complète doit être effectuée avant le début du traitement par finastéride.
Le finastéride ne doit être utilisé qu’en association avec la thérapie de soutien et non en monothérapie.
Il convient de surveiller régulièrement la fonction hépatique des patientes traitées par finastéride.
La fonction hépatique doit être évaluée avant le début du traitement par finastéride et une augmentation de la dose ne doit pas être prise en charge.
Une augmentation des taux d’ALAT et d’ASAT doit être envisagée et la possibilité de cancer de la prostate devra être évoquée en cas de survenue d’une élévation des taux d’ALAT ou d’ASAT.
Le finastéride peut provoquer une élévation des transaminases. Les transaminases doivent être mesurées avant le début du traitement et au début et à la fin de celui-ci.
Si les transaminases sont élevées lors du traitement, une surveillance doit être mise en place et le traitement doit être interrompu.
Une altération de la fonction hépatique peut être observée lors du traitement par finastéride et doit faire l’objet d’une évaluation rapide.
Les patientes doivent être informées que le finastéride doit être pris uniquement sur ordonnance d’un médecin ayant l’expérience des traitements du cancer de la prostate et qu’il convient de prendre conseil auprès d’un médecin expérimenté dans ce domaine avant de commencer le traitement.
Il est conseillé aux patientes de consulter un médecin en cas de douleur abdominale, de dysfonctionnement sexuel ou d’apparition de tout autre signe de cancer de la prostate.
L’exposition au finastéride peut également affecter la minéralisation des os chez les patientes prédisposées au risque de fracture.
Les patientes doivent être averties que le risque de diminution de la densité minérale osseuse est accru chez les femmes ménopausées et qu’elles doivent discuter des options thérapeutiques avec leur médecin avant d’entreprendre un traitement par finastéride.
Une fracture survient généralement chez les femmes qui ont commencé un traitement par finastéride et qui présentent une diminution de la densité minérale osseuse pendant le traitement. Les patientes doivent discuter avec leur médecin de la nécessité d’une surveillance régulière de leur densité minérale osseuse.
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