Date de l'autorisation : 08/05/2012
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Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01AA04
Orlistat est un inhibiteur sélectif et dérivé du récepteur au glucose. Il a été montré dans de très rares cas à faible dose efficace pour traiter la perte de poids liée à l'obésité. Il est souvent prescrit pour le traitement de la perte de poids chez l'adulte.
Il a été démontré qu'une augmentation significative de la posologie du médicament était associée à une amélioration de son efficacité chez les enfants en bonne santé.
Le médicament est utilisé pour traiter la perte de poids chez les adultes, à l'exception de l'adulte. Il a été démontré que l'utilisation du médicament n'augmente pas le taux de réussite des patients diabétiques en fonction de la dose de médicament pris par leur médecin.
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
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L'Agence du médicament interdit du cotrimoxazole (Xenical) aux Etats-Unis en ce qui concerne les autorisations de mise sur le marché, qui doivent être respectées, pour ne pas entraîner de complications graves. Dans cette situation, la Commission européenne a annoncé jeudi le lancement d'une demande de révision pour le Xenical, et d'un avertissement pour le sujet. Selon les informations réalisées, le médicament peut être interdits au-delà de quelques mois de l'année.
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé jeudi qu'elle déposera la demande de révision d'une mise sur le marché, pour le Xenical. La Commission européenne a ainsi annoncé qu'elle prévoit de renforcer la surveillance des médicaments, notamment l'amoxicilline et l'acide clavulanique, dans le cadre de la révision de son rapport officiel (recommandation temporaire d'utilisation).
L'ANSM a déclaré le 10 juin dans un communiqué que le Xenical était à l'origine de la surveillance des médicaments, en particulier de l'acide acétylsalicylique, et qu'il avait déclaré que ses effets indésirables étaient bien identifiés. "L'agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a également annoncé leur lancement en ce qui concerne la surveillance des produits pharmaceutiques" indique le communiqué. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a déclaré qu'il s'agit d'une augmentation du risque de toxicité cardio-vasculaire aiguë (CVH) chez les patients traités par de l'acide acétylsalicylique. Les patients traités par de l'acide acétylsalicylique doivent également être surveillés pour une augmentation du risque CV, et les autres médicaments doivent être prescrits.
Les autorités sanitaires américaines ont également annoncé que l'ANSM avait "également annoncé leur lancement de recourir au Xenical" et "a déclaré qu'elle prévoit une surveillance des produits pharmaceutiques" dans le cadre de la révision de son rapport officiel (recommandation temporaire d'utilisation).
"En ce qui concerne les autorisations de mise sur le marché, l'Agence européenne du médicament et des produits de santé (EMMAS) ainsi que la Commission européenne a également annoncé leur lancement de révision du Xenical, et ainsi de saisi les autorités sanitaires américaines", a déclaré l'ANSM, dans un communiqué.
L'EMMAS a annoncé au cours du mois de février, selon les informations réalisées, que "il a été remplacé par l'ANSM par des mesures visant à réduire l'influence du cotrimoxazole sur les risques cardio-vasculaires de ce médicament".
Le Xenical (du lundi 19 mai 2017) vient d'être commercialisé et de soutenir les personnes qui souhaitent obtenir l'autorisation de leur médecin pour tous les malades, en raison de son efficacité dans l'obésité.
L'entreprise, qui commercialise le Xenical, est le plus connu d'automédication et l'une des deux principales maladies de l'enfant. Cette maladie est causée par des substances d'origine (comme des dérivés nitrés, des éthyliques, des médicaments) dont la substance active est l'estradiol, la quinine et de l'indole.
Pour les enfants de 5 à 10 kg, l'état de santé de l'enfant peut contribuer à l'obésité, et par conséquent, la prise de Xenical doit être prise une fois par jour. Cela fait partie des problèmes d'alimentation qui sont l'une des raisons pour lesquels le Xenical est un complément alimentaire préféré pour les enfants.
L'automédication et l'intoxication au Xenical ne sont pas des facteurs qui peuvent réduire l'efficacité de ces médicaments. Cependant, l'automédication est également un facteur de risque.
L'intoxication au Xenical, comme l'indique une étude de l'Inserm, ne nécessite pas d'ajustements supplémentaires. Il peut être pris par voie orale ou intraveineuse, tout comme l'administration intraveineuse ou la consommation d'aliments contenant du Xenical.
Pourquoi la prise de Xenical ne doit pas être écartée?
Le Xenical (du lundi 19 mai 2017) a été mis sur le marché du laboratoire Roche dans le cadre d'une étude réalisée dans un pays d'Afrique du Nord. Le Xenical est un médicament qui ne doit pas être pris avec des aliments contenant du Xenical. Le Xenical est également indiqué dans le traitement du syndrome de sevrage d'appoint, une affection courante chez les femmes enceintes ou allaitantes, ainsi que le traitement de l'obésité, car son efficacité et son innocuité en tant que complément alimentaire sont également de plus en plus connues.
Les patients de l'étude ont été randomisés pour recevoir un médicament par voie orale dans le cadre de la prise de Xenical, lorsque le sujet est en surpoids.
Les sujets recevant du Xenical (du lundi 19 mai 2017) ont pris du Xenical à la dose de 10 mg et ont ensuite reçu l'inhibiteur de la PDE5 (tout comme le Xenical est indiqué dans le traitement du diabète de type 2).
La prise de Xenical doit être évitée, et la prescription d'un médicament doit être suivie avec un avis médical. La prescription de Xenical (du lundi 19 mai 2017) doit être poursuivie si le patient présente des symptômes de sevrage.
Pour le traitement du syndrome de sevrage, la prescription de Xenical doit être évitée.
ANSM - Mis à jour le : 07/01/2022
Dénomination du médicament
Xenical
L. R. O. F. 20 mg, comprimé pelliculé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que XENICAL 20 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre XENICAL 20 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre XENICAL 20 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver XENICAL 20 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02AA15
Xenical appartient au groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la spécialité de la sphère hépatique.
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